企業(yè)產(chǎn)品3C認(rèn)證到哪里辦理
3C認(rèn)證怎么申請(qǐng)
絕大多數(shù)產(chǎn)品的3C認(rèn)證申請(qǐng)是在中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心CQC申請(qǐng)認(rèn)證的,也有極個(gè)別產(chǎn)品類別在其它認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng),如:汽車類別產(chǎn)品也可以在中汽認(rèn)證做認(rèn)證申請(qǐng);農(nóng)機(jī)產(chǎn)品在北京東方凱姆質(zhì)量認(rèn)證中心做認(rèn)證。3C認(rèn)證的申請(qǐng)一般采用在認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交電子材料,如提交材料符合認(rèn)證要求1-2個(gè)工作日即可受理。常規(guī)產(chǎn)品的認(rèn)證申請(qǐng)準(zhǔn)備材料主要有:營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證,產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格,產(chǎn)品說明書,產(chǎn)品描述,工廠概況。
型式試驗(yàn)解釋
認(rèn)證申請(qǐng)受理成功后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)安排產(chǎn)品送樣測(cè)試,送樣測(cè)試在第三方試驗(yàn)室進(jìn)行(一般就近原則選取),檢測(cè)周期根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn),一般的產(chǎn)品的檢測(cè)周期大概在一個(gè)月左右。如檢測(cè)合格,則試驗(yàn)室出具合格報(bào)告。報(bào)告郵寄認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)評(píng)。
工廠檢查階段。
當(dāng)產(chǎn)品型式試驗(yàn)合格后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)對(duì)生產(chǎn)廠進(jìn)行質(zhì)量體系及生產(chǎn)能力等各方面的綜合評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)的依據(jù)主要是《工廠質(zhì)量保證能力要求》,公司規(guī)定的程序文件,作業(yè)指導(dǎo)書等。該階段的評(píng)價(jià)不僅僅是對(duì)工廠硬件設(shè)施的評(píng)價(jià),也是對(duì)工廠實(shí)際生產(chǎn)工人的操作能力的綜合評(píng)價(jià)。還有對(duì)產(chǎn)品關(guān)鍵元器件的管控,供應(yīng)商的管理等。一般的工廠檢查都會(huì)有一到二個(gè)一般不符合項(xiàng)來整改,整改合格后進(jìn)入下一階段。如工廠檢查不通過,則認(rèn)證終止。
合格評(píng)定階段。
工廠檢查后,檢查員會(huì)把工廠檢查報(bào)告提交至認(rèn)證中心,復(fù)評(píng)工程師進(jìn)行復(fù)評(píng),合格后發(fā)放證書。
3C認(rèn)證申請(qǐng)準(zhǔn)備材料:
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證。
2.產(chǎn)品描述(有的產(chǎn)品有固定的格式)。
3.申請(qǐng)書。
4.產(chǎn)品說明書。
5.產(chǎn)品圖紙(總裝圖或爆炸圖,電氣原理圖)。
3C認(rèn)證工廠檢查時(shí)工廠應(yīng)具備的材料:
1.質(zhì)量手冊(cè)(含質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人的任命書)
2.程序文件
3.生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備臺(tái)賬,檢驗(yàn)設(shè)備近的計(jì)量鑒定書,設(shè)備運(yùn)行檢查記錄。
4.關(guān)鍵工序的作業(yè)指導(dǎo)書,關(guān)鍵參數(shù)的控制記錄。
5.生產(chǎn)設(shè)備的操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備的操作規(guī)程。生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)制度及保養(yǎng)記錄。
6.質(zhì)量記錄清單,受控文件清單,文件收發(fā)記錄。
7.關(guān)鍵元器件的定期確認(rèn)檢驗(yàn)程序
8.合格供方名錄,供方評(píng)價(jià)記錄,供方調(diào)查表。
9進(jìn)料檢驗(yàn)記錄,入庫單,出庫單,采購合同,供方營(yíng)業(yè)執(zhí)照及相關(guān)的認(rèn)證證書。
10.過程檢驗(yàn)規(guī)程。過程檢驗(yàn)記錄。
11.例行檢驗(yàn)規(guī)程,例行檢驗(yàn)記錄。確認(rèn)檢驗(yàn)規(guī)程。
12.不合格平控制程序。
13.內(nèi)部審核記錄。
14.認(rèn)證產(chǎn)品的一致性。
15.倉庫管理規(guī)定,包裝、搬運(yùn)、儲(chǔ)存工藝。
印刷ISO9000:2015認(rèn)證的關(guān)鍵控制過程體系認(rèn)證通過,不按時(shí)年審有哪些風(fēng)險(xiǎn)?高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定的申報(bào)條件及優(yōu)惠政策濟(jì)南iso45001認(rèn)證危險(xiǎn)性預(yù)先分析的內(nèi)容和步驟ISO9001標(biāo)準(zhǔn)與6西格瑪管理初次申請(qǐng)3C認(rèn)證的文件資料清單什么專利可以走快速預(yù)審?具體的申請(qǐng)流程食品和藥物管理局(FDA)由6個(gè)辦事機(jī)構(gòu)組成