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ISO三體系認證需要的資料清單和流程

發(fā)布時間:2025-04-18 點擊:40
三體系認證需要的資料
ISO 9001管理體系認證所需資料(三體系基礎資料)
1、 公司營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼或其他具有法律地位的有效證件的復印件(包括需頒發(fā)子證書的二級單位),非獨立法人組織應提供其上級單位的證明材料。
2、安全生產許可證、工業(yè)產品生產許可證及其他行政許可證、資質證書等復印件(都需要在有效期內)。
3、受控版本的管理手冊、流程程序文件。
4、當申請認證范圍涉及多個現(xiàn)場時,填寫多現(xiàn)場清單
5.、需要申請不同管理體系的認證時,應提供:生產工藝流程圖,標明關鍵、特殊工序及質量控制點;提供依據(jù)ISO9001:2015版標準對手冊進行刪減及分包要求的說明等。
ISO 14001環(huán)境管理體系認證所需資料
1、企業(yè)簡介;
2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和認證申請書;
3、法律地位的證明文件(如:營業(yè)執(zhí)照)的復印件;
4、監(jiān)測報告及《申請認證組織應執(zhí)行的污染物排放標準》;
5、地理位置示意圖;
6、區(qū)域平面示意圖;
7、主要工藝流程及污染物產出示意圖;
8、"環(huán)評"批復,"三同時"驗收報告(表);
9、環(huán)境管理手冊、程序文件(應附重要環(huán)境因素清單,法律、法規(guī)清單以及目標、指標和環(huán)境管理方案)
10、環(huán)境管理體系概述,包括:體系覆蓋范圍、體系運行時間、運行成效、內審及管理評審時間等(打印件)。
ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系認證所需資料
1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、認證申請書、相關資質文件。
2、有生產現(xiàn)場,能正常批量生產。
3、在建項目清單。
4、公司注冊滿3個月。
5、消防驗收報告。
6、員工普通體檢報告/職業(yè)病體檢報告/健康證。
7、職業(yè)病危害預評價報告書/職業(yè)病危害控制效果評價報告書/職業(yè)病現(xiàn)狀評價報告
8、安全預評價報告/安全驗收評價報告/安全現(xiàn)狀評價報告
9、組織/社區(qū)平面圖/主要有毒有害化學品清單/適用法律法規(guī)和其他要求清單/不可接受風險清單
三體系認證的流程
1、前期準備工作
建立了文件化的質量管理體系三個月以上;至少進行過一次內部質量管理體系內審與管理評審,且內審已覆蓋所有的場所和標準條款;提供質量手冊及程序文件;
2、提交認證申請
3、簽訂合同
4、進入第一階段審核(預評審)
受審核方將正式發(fā)布的管理體系手冊、程序文件送交認證公司,由審核組長根據(jù)認證要求在組織現(xiàn)場進行文件審查,并將審核結果書面告知受審核方。如有不符合處,受審核方應作修改直至滿足相應要求為止;
5、進入第二階段審核現(xiàn)場審核
審核組將按照認證計劃安排現(xiàn)場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符合IS09001管理體系標準的全部要求,以抽樣審核的方式進行。第二階段審核將開具不符合項,并要求實施糾正。現(xiàn)場審核將給出書面的審核報告,宣布在現(xiàn)場審核結果,告知是否予以批準注冊;
6、進入發(fā)證后的監(jiān)督(監(jiān)督審核)
在證書有效期內(3年)安排2次監(jiān)督審核,第一次監(jiān)督審核在9-12個月內進行(從初審完成日期計算),以后每一次不超過12個月,基本參照初次現(xiàn)場審核進行。根據(jù)審核結果,認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定;
7、進入復評(換證審核)
認證證書有效期屆滿時,獲證方至少應提前3個月向認證公司提出復評申請,復評合格后,換發(fā)新證書,復評程序與認證程序一致。


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