德國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的流程？
德國(guó)總理曾將阿司匹林和計(jì)算機(jī)、汽車(chē)并列，稱(chēng)它們?yōu)榈聡?guó)的三大支柱、三大發(fā)明。計(jì)算機(jī)和汽車(chē)不用多說(shuō)，德國(guó)發(fā)明的品質(zhì)、效用顯而易見(jiàn)，而阿司匹林較這兩項(xiàng)，除去年長(zhǎng)者，我國(guó)年輕人比較陌生，阿司匹林又稱(chēng)乙酰水楊酸，它的起源甚至可以追溯到已經(jīng)滅絕的古蘇美爾人，但是在1897年以前都沒(méi)能將藥用效果發(fā)揮到最好，1897年德國(guó)化學(xué)家費(fèi)利克斯·霍夫曼將乙酰和水楊酸進(jìn)行了合成，并為他父親治療風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，療效極好，阿司匹林還有抗血栓的作用，我國(guó)廣泛將此應(yīng)用到老年人的心腦血管疾病上，這就是現(xiàn)代意義的阿司匹林，德國(guó)拜耳制藥公司將此發(fā)明申請(qǐng)了專(zhuān)利。縱觀阿司匹林的發(fā)展史，既能看到德國(guó)藥理學(xué)領(lǐng)域上的不斷發(fā)現(xiàn)和進(jìn)步，也體現(xiàn)了德國(guó)商業(yè)界的發(fā)展和變遷；隨著德國(guó)發(fā)明在全球的應(yīng)用，德國(guó)發(fā)明專(zhuān)利的申請(qǐng)流程也越來(lái)越多人關(guān)心，今天我們一起來(lái)了解一下吧：
申請(qǐng)德國(guó)專(zhuān)利授權(quán)需要具有以下條件：
1.新穎性：不屬于現(xiàn)有技術(shù)且不存在抵觸；
2.創(chuàng)造性：與現(xiàn)有的技術(shù)相比具有實(shí)質(zhì)性的進(jìn)步；
3.實(shí)用性：具有實(shí)用性，適用于工業(yè)生產(chǎn)。
德國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)流程：
1.提交以下申請(qǐng)文件：
A.申請(qǐng)請(qǐng)求書(shū)；
B.專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)；
C.權(quán)利要求書(shū)；
D.申請(qǐng)摘要；
E.必要的附圖；
F.必要的優(yōu)先權(quán)聲明；
G.必要的優(yōu)先權(quán)文件。
（所有提交的申請(qǐng)?jiān)绻欠堑抡Z(yǔ)的，需要提交德語(yǔ)譯文。申請(qǐng)文件齊全，手續(xù)合格的申請(qǐng)，專(zhuān)利局將給予申請(qǐng)?zhí)柡蜕暾?qǐng)日。）
2.專(zhuān)利局初步審查（形式審查）：審查員根據(jù)實(shí)施的檢索和實(shí)質(zhì)審查，將撰寫(xiě)審查意見(jiàn)通知書(shū)，對(duì)申請(qǐng)中存在的問(wèn)題以及缺陷予以披露，根據(jù)申請(qǐng)人的回應(yīng)決定后續(xù)程序的進(jìn)行。如果不合格，例如資料欠缺有缺陷等，在收到意見(jiàn)通知書(shū)后，申請(qǐng)人需要把手續(xù)補(bǔ)齊上交；審查結(jié)果合格的話(huà)，申請(qǐng)將公開(kāi)，公開(kāi)時(shí)間為18個(gè)月；
3.申請(qǐng)實(shí)質(zhì)審查：是否補(bǔ)齊資料，消除了缺陷，如果資料補(bǔ)齊，滿(mǎn)足了授權(quán)條件，將會(huì)收到授權(quán)的通知；
4.授權(quán)登記及公告：授權(quán)公告后的9個(gè)月內(nèi)任何人都可以提出異議，如果無(wú)人提出異議，那么您的發(fā)明將受到專(zhuān)利保護(hù)。


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