GRS認(rèn)證介紹,GRS認(rèn)證生產(chǎn)要求應(yīng)用及GRS審核注意事項(xiàng)
發(fā)布時(shí)間：2025-06-02 點(diǎn)擊：24
GRS認(rèn)證介紹,GRS認(rèn)證生產(chǎn)要求應(yīng)用及GRS審核注意事項(xiàng)
GRS認(rèn)證（全球回收標(biāo)準(zhǔn)）是一個(gè)國(guó)際化，自愿性的，以及針對(duì)完整產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容針對(duì)供應(yīng)鏈廠商對(duì)產(chǎn)品回收/再生成分、監(jiān)管鏈的管控、社會(huì)責(zé)任和環(huán)境規(guī)范﹐以及化學(xué)品的限制的執(zhí)行﹐并由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。GRS認(rèn)證就是全球回收標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，是為了紡織業(yè)的需求所制定，核查回收產(chǎn)品或者某些特定的產(chǎn)品。更重要的是讓零售商和消費(fèi)者了解特定產(chǎn)品的哪些部分是再生材料，以及在供應(yīng)鏈中如何處理這些材料。為獲得GRS認(rèn)證，所有參與制造和經(jīng)營(yíng)您的產(chǎn)品的公司，包括半成品供應(yīng)商也必須符合GRS標(biāo)準(zhǔn)。
GRS生產(chǎn)要求的應(yīng)用：
參與GRS產(chǎn)品生產(chǎn)和貿(mào)易的組織須遵守GRS認(rèn)證。“全球回收標(biāo)準(zhǔn)”要求遵守“含量聲明標(biāo)準(zhǔn)”的要求，“聲明的材料”被替換為“GRS材料”。
GRS生產(chǎn)和貿(mào)易：
除了CCS的要求外，參與GRS產(chǎn)品生產(chǎn)或貿(mào)易的所有組織都應(yīng)遵守以下要求：
1：所有進(jìn)入供應(yīng)鏈的回收材料應(yīng)具有經(jīng)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的有效交易證書(shū)（TC）。
2：應(yīng)在每個(gè)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)分別記錄每個(gè)批次的消費(fèi)前和消費(fèi)后材料含量百分比，并記錄在交易證書(shū)上。
3：如果在回收和未經(jīng)利用的投入之間存在生產(chǎn)損失率不同的情況，認(rèn)證組織應(yīng)通過(guò)其每種材料的質(zhì)量平衡公式來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題，以表明所做的計(jì)算可解釋該差異。
4：GRS產(chǎn)品的買家將負(fù)責(zé)為須認(rèn)證的投入材料的具體標(biāo)準(zhǔn)或要求設(shè)定進(jìn)一步的要求。這些附加要求獨(dú)立于GRS及其認(rèn)證過(guò)程。
GRS認(rèn)證審核注意事項(xiàng)如下:
首先第一點(diǎn)，對(duì)于檢驗(yàn)的記錄，對(duì)于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號(hào)和部門(mén)的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！
第二點(diǎn)：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺(tái)賬之間是要對(duì)應(yīng)起來(lái)的，并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實(shí)的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！
第三點(diǎn)：藥品的領(lǐng)用記錄，醫(yī)藥箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對(duì)于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過(guò)期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來(lái)。藥品中對(duì)于創(chuàng)可貼以及藥棉的使用都是不能太過(guò)頻繁的，不然驗(yàn)廠也是會(huì)認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在！對(duì)于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
第四點(diǎn)：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對(duì)于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人，評(píng)價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說(shuō)組成，廠長(zhǎng)等。
第五點(diǎn)：每個(gè)車間的問(wèn)題：比如說(shuō)不合格數(shù)如果是沒(méi)有，那么就要寫(xiě)0而不是寫(xiě)無(wú)。這個(gè)是需要車間注意的。還有對(duì)于手針型號(hào)，機(jī)針型號(hào)以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場(chǎng)的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
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GRS生產(chǎn)要求的應(yīng)用：
參與GRS產(chǎn)品生產(chǎn)和貿(mào)易的組織須遵守GRS認(rèn)證。“全球回收標(biāo)準(zhǔn)”要求遵守“含量聲明標(biāo)準(zhǔn)”的要求，“聲明的材料”被替換為“GRS材料”。
GRS生產(chǎn)和貿(mào)易：
除了CCS的要求外，參與GRS產(chǎn)品生產(chǎn)或貿(mào)易的所有組織都應(yīng)遵守以下要求：
1：所有進(jìn)入供應(yīng)鏈的回收材料應(yīng)具有經(jīng)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的有效交易證書(shū)（TC）。
2：應(yīng)在每個(gè)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)分別記錄每個(gè)批次的消費(fèi)前和消費(fèi)后材料含量百分比，并記錄在交易證書(shū)上。
3：如果在回收和未經(jīng)利用的投入之間存在生產(chǎn)損失率不同的情況，認(rèn)證組織應(yīng)通過(guò)其每種材料的質(zhì)量平衡公式來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題，以表明所做的計(jì)算可解釋該差異。
4：GRS產(chǎn)品的買家將負(fù)責(zé)為須認(rèn)證的投入材料的具體標(biāo)準(zhǔn)或要求設(shè)定進(jìn)一步的要求。這些附加要求獨(dú)立于GRS及其認(rèn)證過(guò)程。
GRS認(rèn)證審核注意事項(xiàng)如下:
首先第一點(diǎn)，對(duì)于檢驗(yàn)的記錄，對(duì)于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號(hào)和部門(mén)的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！
第二點(diǎn)：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺(tái)賬之間是要對(duì)應(yīng)起來(lái)的，并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實(shí)的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！
第三點(diǎn)：藥品的領(lǐng)用記錄，醫(yī)藥箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對(duì)于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過(guò)期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來(lái)。藥品中對(duì)于創(chuàng)可貼以及藥棉的使用都是不能太過(guò)頻繁的，不然驗(yàn)廠也是會(huì)認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在！對(duì)于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
第四點(diǎn)：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對(duì)于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人，評(píng)價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說(shuō)組成，廠長(zhǎng)等。
第五點(diǎn)：每個(gè)車間的問(wèn)題：比如說(shuō)不合格數(shù)如果是沒(méi)有，那么就要寫(xiě)0而不是寫(xiě)無(wú)。這個(gè)是需要車間注意的。還有對(duì)于手針型號(hào)，機(jī)針型號(hào)以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場(chǎng)的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
節(jié)水產(chǎn)品認(rèn)證流程,節(jié)水產(chǎn)品工廠檢查的詳細(xì)流程
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