ISO9001認證審核文件清單
發布時間：2025-06-08 點擊：50
ISO9001認證審核文件清單
一、文件和記錄的管理：
1、辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單
2、外來文件（質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等）清單特別是強制性的法律法規的文件及控制發放記錄
3、文件發放記錄
4、各部門受控文件清單。含：質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（、行業等標準：對產品質量有影響的資料等）
5、各部門質量記錄清單；
6、技術文件清單（圖紙、工藝規程、檢驗流程及發放記錄）；
7、各種類文件的都要進行審核批準及日期；
8、各種質量記錄簽字要齊全；
二、管理評審：
9、管理評審計劃；
10、管理評審會議的簽到表；
11、管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料；
12、管理評審報告
13、管理評審后的整改計劃和措施：糾正、預防和改進措施記錄；
14、跟蹤驗證記錄；
三、內審方面：
15、年度內審計劃；
16、內審計劃及日期安排；
17、內審小組長的任命書；
18、內審成員資格證書復印件；
19、會議記錄；
20、內審檢查表（記錄）；
21、末次會議記錄；
22、內審報告；
23、不符合報告及糾正措施驗證記錄；
24、數據分析的有個記錄；
四、銷售方面：
25、合同評審記錄（供應商、客戶）；
26、供應商、客戶臺賬；
27、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺賬、記錄。并進行統計分析，是否完成質量目標；
28、售后服務記錄；
五、采購方面：
29、合格供方評定記錄（包括外協代方的評定記錄）；及時對供貨的業績評價的材料；
30、合格供方質量臺賬（在某個供方采購了多少材料，是否合格），采購質量統計分析。是否完成質量目標；
31、采購臺賬（包括外協產品臺賬）；
32、采購清單（應有審批手續）；
33、合同（應經部門負責人批準）；
六、倉儲物流：
34、原材料、半成品、成品名稱臺賬；
35、原材料、半成品、成品標識（包括產品標識和狀態標識）
36、入、出庫手續；先進先出的管理；
七、質量部：
37、不合格量具、工具的控制（報廢手續）；
38、量具檢定記錄（校驗報告合格證）；
40、量具明細臺賬（應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期）及檢定的證書的保存；
八、設備：
41、設備清單；
42、檢修計劃；
43、設備維護保養記錄；
44、特殊過程設備認可記錄；
45、標識（包括設備標識和設備完好狀態標識）；
九、生產方面：
46、生產計劃；及生產、服務過程實現的策劃（會議）記錄；
47、完成生產計劃的項目清單（臺賬）；
48、不合格品臺賬；
49、不合格品的處理記錄；
50、半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標）；
51、產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等；
52、各部門的培訓（業務技術培訓、質量意識培訓等）計劃、記錄；
53、作業文件（圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場）；
54、關鍵過程一定要有工藝規程；
55、現場標識（產品標識、狀態標識、設備標識）；
56、生產現場不能出現未檢定的量具；
57、各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于檢索；
十、產品交付：
58、發貨計劃；
59、發貨清單；
60、對運輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；
61、顧客收到貨物的記錄；
十一、人事行政部：
62、崗位人員任職要求；
63、各部門培訓要求；
64、年度培訓計劃；
65、培訓記錄（包括：內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄、均應有相應的考核評價結果）
66、特殊工種名單（經有關負責人批準上崗的、及有關證件）；
67、檢驗員名單（經有關負責人任命、并規定職責和權限）；
十二、安全管理：
68、安全方面的各項規章制度（有關、行業及本企業的法規等）；
69、消防設備、設施清單；
企業通過認證對客戶、競爭對手、供應商、員工和投資方展示其可信任的質量管理，并增強客戶滿意度，同時提升企業的品牌價值。我們將繼續秉承“公正、誠信、獨立、權威”的方針，與時俱進，為社會各界竭誠提供誠信、優質、高效的服務。
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一、文件和記錄的管理：
1、辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單
2、外來文件（質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等）清單特別是強制性的法律法規的文件及控制發放記錄
3、文件發放記錄
4、各部門受控文件清單。含：質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（、行業等標準：對產品質量有影響的資料等）
5、各部門質量記錄清單；
6、技術文件清單（圖紙、工藝規程、檢驗流程及發放記錄）；
7、各種類文件的都要進行審核批準及日期；
8、各種質量記錄簽字要齊全；
二、管理評審：
9、管理評審計劃；
10、管理評審會議的簽到表；
11、管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料；
12、管理評審報告
13、管理評審后的整改計劃和措施：糾正、預防和改進措施記錄；
14、跟蹤驗證記錄；
三、內審方面：
15、年度內審計劃；
16、內審計劃及日期安排；
17、內審小組長的任命書；
18、內審成員資格證書復印件；
19、會議記錄；
20、內審檢查表（記錄）；
21、末次會議記錄；
22、內審報告；
23、不符合報告及糾正措施驗證記錄；
24、數據分析的有個記錄；
四、銷售方面：
25、合同評審記錄（供應商、客戶）；
26、供應商、客戶臺賬；
27、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺賬、記錄。并進行統計分析，是否完成質量目標；
28、售后服務記錄；
五、采購方面：
29、合格供方評定記錄（包括外協代方的評定記錄）；及時對供貨的業績評價的材料；
30、合格供方質量臺賬（在某個供方采購了多少材料，是否合格），采購質量統計分析。是否完成質量目標；
31、采購臺賬（包括外協產品臺賬）；
32、采購清單（應有審批手續）；
33、合同（應經部門負責人批準）；
六、倉儲物流：
34、原材料、半成品、成品名稱臺賬；
35、原材料、半成品、成品標識（包括產品標識和狀態標識）
36、入、出庫手續；先進先出的管理；
七、質量部：
37、不合格量具、工具的控制（報廢手續）；
38、量具檢定記錄（校驗報告合格證）；
40、量具明細臺賬（應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期）及檢定的證書的保存；
八、設備：
41、設備清單；
42、檢修計劃；
43、設備維護保養記錄；
44、特殊過程設備認可記錄；
45、標識（包括設備標識和設備完好狀態標識）；
九、生產方面：
46、生產計劃；及生產、服務過程實現的策劃（會議）記錄；
47、完成生產計劃的項目清單（臺賬）；
48、不合格品臺賬；
49、不合格品的處理記錄；
50、半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標）；
51、產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等；
52、各部門的培訓（業務技術培訓、質量意識培訓等）計劃、記錄；
53、作業文件（圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場）；
54、關鍵過程一定要有工藝規程；
55、現場標識（產品標識、狀態標識、設備標識）；
56、生產現場不能出現未檢定的量具；
57、各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于檢索；
十、產品交付：
58、發貨計劃；
59、發貨清單；
60、對運輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；
61、顧客收到貨物的記錄；
十一、人事行政部：
62、崗位人員任職要求；
63、各部門培訓要求；
64、年度培訓計劃；
65、培訓記錄（包括：內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄、均應有相應的考核評價結果）
66、特殊工種名單（經有關負責人批準上崗的、及有關證件）；
67、檢驗員名單（經有關負責人任命、并規定職責和權限）；
十二、安全管理：
68、安全方面的各項規章制度（有關、行業及本企業的法規等）；
69、消防設備、設施清單；
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商標權與專利有何不同？
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